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Bernt Popp

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Letzte Änderung 2023-10-25.

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Dr. med. Bernt Popp

Curriculum Vitae

Als Arzt und Wissenschaftler bin ich derzeit am Universitätsklinikum Leipzig und am BIH am Charité tätig.

Mein wissenschaftliches Interesse gilt aus humangenetischer Sicht den seltenen Erkrankungen der neuronalen Entwicklung, seltener Tumore und der Niere. Dabei arbeite ich besonders gerne bioinformatisch an der Analyse von Daten aus der Hochdurchsatzsequenzierung sowie zur Kuratierung von genetischen Erkrankungen, Varianten und Genen.

Akademischer und Ärztlich-klinischer Werdegang

Projektleitung Innovation in der Humangenetik (Oberarztäquivalent) bei Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH (50%)

Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH

Berlin, Deutschland

seit 01/2023

Abteilung für Humangenetik im Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH

Oberarzt am Charité – Universitätsmedizin Berlin (50%)

Berlin Institute of Health (BIH)

Berlin, Deutschland

seit 07/2022

Translationsforschungsbereich - Research Group “Hypertension and Molecular Biology of Endocrine Tumors” (Prof. Dr. med. Ute Scholl)

Oberarzt und Leiter Fachbereich Humangenetik MVZ Dresden

Medizinisches Versorgungszentrum des Universitätsklinikums

Dresden, Deutschland

07/2021 - 04/2022

Leitung der genetischen Ambulanz als Oberarzt

Facharzt

am Humangenetisches Institut des Universitätsklinikums Leipzig

Leipzig, Deutschland

06/2021 - 04/2021

Stellvertretender Teamleiter Genetische Diagnostik - Klinische Genomik

Anerkennung als Facharzt

Abgeschlossene Weiterbildung und Prüfung der Sächsischen Landesärztekammer

Dresden, Deutschland

03/2021

Führung der Bezeichnung “Facharzt für Humangenetik”

DFG Rotationsstelle

Wissenschaftlich-ärztlicher Mitarbeiter am Humangenetischen Institut des Universitätsklinikums Leipzig

Leipzig, Deutschland

seit 01/2020

Im Rahmen der eingeworbenen Gelder für das Projekt “Exome Pool-Seq and systems biology approach to identify and characterize genes and networks in neurodevelopmental disorders”

Assistenzarzt

am Humangenetischen Institut des Universitätsklinikums Leipzig

Leipzig, Deutschland

03/2021 - 06/2019

Weiterbildung zum Facharzt für Humangenetik

Klinisches Jahr

als Assistenzarzt im Bereich Nephrologie der Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie, Rheumatologie des Universitätsklinikums Leipzig

Leipzig, Deutschland

09/2020 - 09/2019

Weiterbildung zum Facharzt für Humangenetik

Assistenzarzt und wissenschaftlich-ärztlicher Mitarbeiter

am Humangenetischen Institut des Universitätsklinikums Erlangen

Erlangen, Deutschland

05/2019 - 02/2013

Weiterbildung zum Facharzt für Humangenetik

Dissertation als Dr. med.

Humangenetisches Institut Erlangen, FAU Erlangen-Nürnberg, unter der Leitung von Prof. Dr. med. André Reis

Erlangen, Deutschland

05/2019 - 02/2013

Titel der Arbeit „De novo missense mutations in the NAA10 gene cause severe non-syndromic developmental delay in males and females” (summa cum laude)

Approbation als Arzt

nach abgeschlossenem Medizinstudium an der FAU Erlangen-Nürnberg

Erlangen, Deutschland

11/2012

Ausbildung

Teilzeitstudium Bachelor of Science Informatik

FernUniversität in Hagen

Hagen, Deutschland

10/2021 - 10/2019

Studium der Humanmedizin

Universität Erlangen-Nürnberg

Erlangen, Deutschland

11/2012 - 10/2005

Allgemeine Hochschulreife

Peter-Vischer-Gymnasium, Nürnberg

Nürnberg, Deutschland

06/2005 - 09/1996

Publikationen

Eine vollständige und aktuelle Liste findet sich auf Google Scholar.