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Dr. med. Bernt Popp
Curriculum Vitae
Als Arzt und Wissenschaftler bin ich derzeit am Universitätsklinikum Leipzig und am BIH am Charité tätig.
Mein wissenschaftliches Interesse gilt aus humangenetischer Sicht den seltenen Erkrankungen der neuronalen Entwicklung, seltener Tumore und der Niere. Dabei arbeite ich besonders gerne bioinformatisch an der Analyse von Daten aus der Hochdurchsatzsequenzierung sowie zur Kuratierung von genetischen Erkrankungen, Varianten und Genen.
Akademischer und Ärztlich-klinischer Werdegang
Projektleitung Innovation in der Humangenetik (Oberarztäquivalent) bei Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH (50%)
Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH
Berlin, Deutschland
seit 01/2023
Abteilung für Humangenetik im Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH
Oberarzt am Charité – Universitätsmedizin Berlin (50%)
Berlin Institute of Health (BIH)
Berlin, Deutschland
seit 07/2022
Translationsforschungsbereich - Research Group “Hypertension and Molecular Biology of Endocrine Tumors” (Prof. Dr. med. Ute Scholl)
Oberarzt und Leiter Fachbereich Humangenetik MVZ Dresden
Medizinisches Versorgungszentrum des Universitätsklinikums
Dresden, Deutschland
07/2021 - 04/2022
Leitung der genetischen Ambulanz als Oberarzt
Facharzt
am Humangenetisches Institut des Universitätsklinikums Leipzig
Leipzig, Deutschland
06/2021 - 04/2021
Stellvertretender Teamleiter Genetische Diagnostik - Klinische Genomik
Anerkennung als Facharzt
Abgeschlossene Weiterbildung und Prüfung der Sächsischen Landesärztekammer
Dresden, Deutschland
03/2021
Führung der Bezeichnung “Facharzt für Humangenetik”
DFG Rotationsstelle
Wissenschaftlich-ärztlicher Mitarbeiter am Humangenetischen Institut des Universitätsklinikums Leipzig
Leipzig, Deutschland
seit 01/2020
Im Rahmen der eingeworbenen Gelder für das Projekt “Exome Pool-Seq and systems biology approach to identify and characterize genes and networks in neurodevelopmental disorders”
Assistenzarzt
am Humangenetischen Institut des Universitätsklinikums Leipzig
Leipzig, Deutschland
03/2021 - 06/2019
Weiterbildung zum Facharzt für Humangenetik
Klinisches Jahr
als Assistenzarzt im Bereich Nephrologie der Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie, Rheumatologie des Universitätsklinikums Leipzig
Leipzig, Deutschland
09/2020 - 09/2019
Weiterbildung zum Facharzt für Humangenetik
Assistenzarzt und wissenschaftlich-ärztlicher Mitarbeiter
am Humangenetischen Institut des Universitätsklinikums Erlangen
Erlangen, Deutschland
05/2019 - 02/2013
Weiterbildung zum Facharzt für Humangenetik
Dissertation als Dr. med.
Humangenetisches Institut Erlangen, FAU Erlangen-Nürnberg, unter der Leitung von Prof. Dr. med. André Reis
Erlangen, Deutschland
05/2019 - 02/2013
Titel der Arbeit „De novo missense mutations in the NAA10 gene cause severe non-syndromic developmental delay in males and females” (summa cum laude)
Approbation als Arzt
nach abgeschlossenem Medizinstudium an der FAU Erlangen-Nürnberg
Erlangen, Deutschland
11/2012
Ausbildung
Teilzeitstudium Bachelor of Science Informatik
FernUniversität in Hagen
Hagen, Deutschland
10/2021 - 10/2019
Studium der Humanmedizin
Universität Erlangen-Nürnberg
Erlangen, Deutschland
11/2012 - 10/2005
Allgemeine Hochschulreife
Peter-Vischer-Gymnasium, Nürnberg
Nürnberg, Deutschland
06/2005 - 09/1996
Publikationen
Eine vollständige und aktuelle Liste findet sich auf Google Scholar.